Arplexam 2,5 mg/0,625 mg/5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

arplexam 2,5 mg/0,625 mg/5 mg film - coated tablets

les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 2,5 mg/0,625 mg/5 mg film - coated tablets

Arplexam 5 mg/1,25 mg/5 mg film - coated tablets  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

arplexam 5 mg/1,25 mg/5 mg film - coated tablets 

les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 5 mg/1,25 mg/5 mg film - coated tablets 

Arplexam 5 mg/1,25 mg/10 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

arplexam 5 mg/1,25 mg/10 mg film - coated tablets

les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 5 mg/1,25 mg/10 mg film - coated tablets

Arplexam 10 mg/2,5 mg/5 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

arplexam 10 mg/2,5 mg/5 mg film - coated tablets

les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 10 mg/2,5 mg/5 mg film - coated tablets

Arplexam 10 mg/2,5 mg/10 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

arplexam 10 mg/2,5 mg/10 mg film - coated tablets

les laboratoires servier - периндоприла, амлодипина и индапамида - 10 mg/2,5 mg/10 mg film - coated tablets

Agenerase Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - ампренавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - agenerase, в комбинация с други антиретровирусными лекарства, които се предписват за лечение на протеазен инхибитор (ПИ) опитен hiv-1 инфектирани възрастни и деца над 4 години. Капсули agenerase, като правило, трябва да се прилага с ниска доза ritonavir, приемани като усилвател от фармакокинетиката ампренавира (виж раздели 4. 2 и 4. Изборът на ампренавир трябва да се основава на индивидуално изследване за вирусна резистентност и история на лечението на пациентите (вж. Точка 5. В полза на agenerase силен ritonavir не е доказана при пациенти ПИ главини (виж раздел 5.

Cerdelga Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - Болест на Гоше - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - cerdelga е показан за дългосрочно лечение на възрастни пациенти с болест на Гоше болест тип 1 (gd1), които са бедни metabolisers cyp2d6 (pms), междинни metabolisers (ИСП) или широка metabolisers (ems).

Corlentor Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ивабрадин хидрохлорид - angina pectoris; heart failure - СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ - Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureivabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от ii до iv клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Crixivan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir сулфат ethanolate - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с hiv-1.

Daklinza Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - дакаласвир дихидрохлорид - Хепатит c, хроничен - Антивирусни средства за системно приложение - daklinza е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на инфекция с хроничен хепатит С (hcv) при възрастни (вж. Точки 4. 2, 4. 4 и 5. За специфична активност генотип на hcv, виж раздели 4. 4 и 5.